南财智讯10月11日电，我武生物公告 ，间接控股子公司浙江我武干细胞科技有限公司（简称“浙江干细胞”）收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》 ，由浙江干细胞提交的“人脐带间充质干细胞二型注射液 ”药物临床试验申请获得批准。该药物注册分类为治疗用生物制品一类，适应症为脓毒症和（或）脓毒性休克 。
（文章来源：南方财经网）
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